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DEXACORT
Elixir
Solución inyectable
Tabletas

DEXAMETASONA


COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene:
Dexametasona 0,5 mg 1 mg 4 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta 1 tableta 1 tableta
Cada 100 mL de elixir contiene:
Dexametasona 10 mg 40 mg
Excipientes c.s.p. 100 mL 100 mL
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato 4 mg
(como dexametasona sodio fosfato)
Excipientes, c.s.p. 1 mL

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Corticosteroide: Difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Luego estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARN m) y subsecuente síntesis de proteínas de varias enzimas que son las responsables en última instancia de dos tipos de efectos de los corticosteroides sistémicos. Sin embargo, estos agentes pueden suprimir la transcripción del ARNm en algunas células (por ejemplo, linfocitos).
Antiinflamatorio (esteroide): Dexacort® disminuye o previene las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios reduciendo así la manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. Dexacort® inhibe la acumulación de las células inflamatorias, incluyendo los macrófagos y leucocitos, en sitios de inflamación. Inmunosupresores. Para efectos mineralocorticoides. Para las indicaciones específicas. Síndrome adrenogenital. Hipercalemia. Profilaxis del síndrome de distress respiratorio.

INDICACIONES
DEXACORT® tabletas y elixir: Están indicados en el tratamiento de: Reacciones alérgicas inducidas por drogas. Rinitis alérgica perenne o estacional. Carditis reumática o no reumática aguda. Lupus eritematoso sistémico.
Enfermedades dermatológicas: Dermatitis atópica. Dermatitis de contacto. Dermatitis exfoliativa. Dermatitis herpetiformis bulosa. Dermatitis seborreica severa. Eritema multiforme severo. Micosis fungoides. Pénfigo. Psoriasis severa.
Enfermedades endocrinas: Insuficiencia adrenocortical aguda e insuficiencia adrenocortical primaria crónica (Tratamiento de la enfermedad de Addison). Insuficiencia adrenocortical secundaria. Hiperplasia adrenal congénita. Síndrome de Cushing (diagnóstico). Hipercalcemia asociada con neoplasma (o sarcoidosis). Tiroiditis no supurativa.
Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerativa. Enfermedad de Crohn’s (enteritis regional).
Enfermedades hematológicas: Anemia hemolítica adquirida. Anemia hipoplásica congénita (eritroide). Anemia de las células rojas (eritroblastopenia). Trombocitopenia secundaria en adultos. Trombocitopenia idiopática púrpura en adultos.
Enfermedades inflamatorias no reumáticas: Bursitis aguda o subaguda. Epicondilitis. Tenosinovitis aguda no específica.
Enfermedades neoplásicas: Leucemia linfocítica aguda o crónica. Linfomas de Hodgkins o no Hodgkins. Síndrome nefrótico.
Enfermedades neurológicas: Meningitis tuberculosa (tratamiento adjunto).
Neurotrauma: Tumor cerebral especialmente cuando va asociado con tumores cerebrales primarios o metastásicos craniotomía o lesiones de la cabeza (profilaxis y tratamiento).
Enfermedades oftálmicas: Coriorretinitis. Corioditis posterior difusa. Conjuntivitis alérgica (no controlada tópicamente). Herpes zóster oftálmica. Inflamación del segmento anterior. Iridociclitis. Iritis. Queratitis no asociada con herpes símplex o infección fúngica. Neurotis óptica. Oftalmia simpatética. Úlcera alérgica corneal marginal. Uveítis posterior difusa.
Enfermedades respiratorias: Asma bronquial, Beriliosis. Síndrome de Loíffler (neumonitis eosinofílica o síndrome hipereosinofílico). Neumonitis por aspiración. Sarcoidosis sintomática. Tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante.
Enfermedades reumáticas: Espondilitis anquilosante. Artritis gotosa aguda. Artritis psoriática. Artritis reumatoidea incluyendo artritis juvenil. Osteoartritis postraumática. Sinovitis de la osteoartritis. Triquinosis. Dexacort® tabletas está indicado en la profilaxis de náuseas y vómitos inducida por la quimioterapia del cáncer.
DEXACORT® inyectable:
Enfermedades alérgicas: Está indicado en el tratamiento de: Reacciones alérgicas inducidas por drogas. Reacciones anafilácticas o anafilactoides. Rinitis alérgica perenne o estacional severa. Enfermedad del suero. Reacciones urticariales por transfusión. Carditis reumática y no reumática aguda. Lupus eritematoso sistémico.
Enfermedades dermatológicas: Alopecia areata. Dermatitis atópica. Dermatitis de contacto. Dermatitis exfoliativa. Dermatitis herpetiformis bulosa. Dermatitis seborreica severa. Eritema multiforme severo. Granuloma anular. Queloides. Liquen plano. Liquen símplex crónico. Lupus eritematoso discoide. Micosis fungoides. Necrobiosis lipoídica del diabético.Pénfigo. Psoriasis severa. Placas psoriásicas.
Enfermedades endocrinas: Insuficiencia adrenocortical aguda e insuficiencia adrenocortical primaria crónica (Tratamiento de la enfermedad de Addison). Insuficiencia adrenocortical secundaria. Hiperplasia adrenal congénita. Síndrome de Cushing (diagnóstico). Hipercalcemia asociada a neoplasmas (o sarcoidosis).Tiroiditis no supurativa.
Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerativa. Enfermedad de Crohn’s (enteritis regional).
Enfermedades hematológicas: Anemia hemolítica adquirida. Anemia hipoplásica congénita (eritroide). Anemia de las células rojas (eritroblastopenia). Trombocitopenia secundaria en adultos. Trombocitopenia idiopática púrpura en adultos.
Enfermedades inflamatorias no reumáticas: Bursitis aguda y subaguda. Epicondilitis. Tenosinovitis aguda no específica. Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia del cáncer (profilaxis).
Enfermedades neoplásicas: Leucemia linfocítica aguda o crónica. Linfomas de Hodgkins o no Hodgkins. Síndrome nefrótico.
Enfermedades neurológicas: Meningitis tuberculosa (tratamiento adjunto). Neurotrauma: Tumor cerebral especialmente cuando va asociado con tumores cerebrales primarios o metastásicos craniotomía o lesiones de la cabeza (profilaxis y tratamiento).
Enfermedades oftálmicas: Coriorretinitis. Coroiditis posterior difusa. Conjuntivitis alérgica (no controlada tópicamente). Herpes zóster oftálmico - Inflamación del segmento anterior. Iridociclitis. Iritis. Queratitis no asociada con herpes símplex o infección fúngica. Neuritis óptica. Oftalmía simpatética. Úlcera alérgica corneal marginal. Uveítis posterior difusa. Asma bronquial. Beriliosis. Síndrome de Loeffler (neumonitis eosinofílica o síndrome hipereosinofílico). Neumonitis por aspiración. Sarcoidosis sintomática. Tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante. Edema pulmonar no cardiogénico (sensibilidad inducida por protamina) y Hemangioma, obstrucción de las vías aéreas en infantes. Status asmático.
Enfermedades reumáticas: Espondilitis anquilosante. Artritis gotosa aguda. Artritis psoriásica. Artritis reumatoide, incluyendo artritis juvenil. Artritis postraumática. Sinovitis por osteoartritis. Tratamiento del Shock. Triquinosis. Tumores quísticos o de tendones o aponeurosis. Además la dexametasona en general está indicada para el tratamiento de: Enfermedad del tejido conectivo. Poliarteritis nodosa. Recaída de policondritis. Vasculitis. Isquemia cerebral. Pseudo tumor cerebral. Pericarditis. Pólipos nasales. Bronquitis asmática aguda o crónica. Enfermedad pulmonar crónica obstructiva (no controlada con Teofilinas y agonistas beta-adrenérgicos) síndrome del distres respiratorio en adultos especialmente en aquellos con insuficiencia pulmonar postraumática o quemaduras durante o continuas transfusiones masivas. Tratamiento de la fiebre reumática. Enfermedad aguda de depósitos de calcio pirofosfato (condrocalcinosis articularis, pseudogota, sinovitis inducida por cristales y enfermedad de Reiter. Diagnóstico de la depresión mental endógena. Tratamiento adjunto de la fiebre maligna. Tratamiento adjunto del tumor cerebral primario. Profilaxis y tratamiento del rechazo del órgano transplantado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Acetaminofén, alcohol o antiinflamatorios no esteroides (AINEs), aminoglutetimida. Amfotericina B parenteral, Inhibidores de la anhidrasa carbónica, esteroides anabolizantes, andrógenos, antiácidos, antibióticos macrólidos, anticolinesterasas, anticolinérgicos, especialmente atropina y los compuestos relacionados, anticoagulantes derivados de la cumarina indandiona o heparina, estreptoquinasa, uroquinasa, antidepresivos tricíclicos, agentes antidiabéticos, insulina, agentes antitiroideos, hormonas tiroideas, carbamazepina, efedrina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, anticonceptivos orales que contengan estrógenos, estrógenos, glucósidos digitálicos, diuréticos, ácido fólico, agentes inductores de las enzimas hepáticas, inhibidores de las enzimas hepáticas, substractos de las enzimas hepáticas, otros Agentes inmunosupresores, iofendilato, metrizamida, isoniazida, ketoconazol, mexiletina, mitotano, agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, suplementos de potasio, ritodrina, salicilatos, medicamentos o alimentos que contengan sodio, somatrem, somatropina, estreptozocina, troleandomicina, vacunas con virus vivos u otras inmunizaciones.

CONTRAINDICACIONES
Excepto en circunstancias especiales esta medicación no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos:
Para inyección intra articular: Artroplastía articular, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura intra articular, antecedentes o presencia de infección periarticular, osteoporosis yuxtaarticular, no artrítica, articulación inestable.
Para la profilaxis del síndrome de distress respiratorio (neonatal): Amniositis, hemorragia uterina, enfermedad o infección febril, especialmente tuberculosis maternal o infección materna activa producido por herpes tipo II, o queratitis viral materna, insuficiencia placentaria, ruptura prematura de la bolsa amniótica.
La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o predisposición; anastomosis intestinal reciente; cardiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva. Hipertensión, disfunción o enfermedad renal severa; varicela; sarampión; esofagitis, gastritis, úlcera péptica activa latente; diabetes mellitus o predisposición a ella; infecciones fúngicas sistémicas; glaucoma; disfunción o enfermedad hepática; herpes símplex ocular; lesiones herpéticas orales; hiperlipidemia; hipertiroidismo; hipoalbuminemia o enfermedades que predispongan de ella; hipotiroidismo; infecciones virales o bacterianas no controladas; hipersensibilidad a los corticosteroides; miastenia grave; osteoporosis; disfunción renal ligera o moderada, o cálculos renales; lupus eritematoso sistémico; tuberculosis: activa, positiva a las pruebas cutáneas, latente o historia. Infarto del miocardio reciente, psicosis aguda y confirmación o sospecha de infestación por estrongiloides.

PRECAUCIONES
Reproducción/Embarazo:
Fertilidad: Se ha descrito que los corticosteroides aumentan o disminuyen el número o la motilidad de los espermatozoides. Sin embargo, en humanos no se sabe si la capacidad reproductora está afectada de una manera adversa.
Embarazo: Categoría C según FDA. Dexacort® atraviesa la placenta. Aunque no se han realizado estudios adecuados en humanos, existen algunos datos que indican que los corticosteroides a dosis farmacológicas pueden aumentar el riesgo de insuficiencia placentaria, de disminución del peso del recién nacido o de parto con producto muerto. Sin embargo no se han confirmado efectos teratogénicos en los humanos.Los niños nacidos de madres que han recibido dosis importantes de corticosteroides durante el embarazo, deben ser cuidadosamente observados con el objeto de detectar signos de hipoadrenalismo y sustituir la terapia administrada si es preciso. No se ha demostrado que la administración prenatal del Dexacort® a las madres para prevenir el síndrome de distress respiratorio en el neonato prematuro, afecte negativamente al crecimiento o al desarrollo del niño.
Lactancia: No se han descrito problemas en humanos. Pediatría: El uso crónico de Dexacort® o corticotrofina puede inhibir el crecimiento y el desarrollo de los niños y adolescentes por lo que deben emplearse con precaución. Los glucocorticoides de acción prolongada no se recomiendan para terapias crónicas, ya que es muy probable que inhiban el crecimiento.
Geriatría: Es más probable que los pacientes geriátricos padezcan hipertensión durante el tratamiento con corticosteroides, además, los ancianos, sobre todo las mujeres posmenopáusicas, son también más propensas a padecer osteoporosis inducida por glucocorticoides.

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

REACCIONES ADVERSAS
Requieren atención médica:
Incidencias menos frecuentes: Diabetes mellitus (disminución o visión borrosa, micción frecuente, aumento de la sed).
Incidencias raras: Ardor, entumecimiento, dolor o picazón cerca del sitio de la inyección, insuficiencia cardíaca congestiva en individuos susceptibles, reacción alérgica generalizada (rash cutáneo o ronchas), reacción alérgica local o infección en el sitio de la inyección (enrojecimiento, hinchazón, dolor y otros signos de infección o reacción alérgica). Trastornos psíquicos, tales como delirio (confusión, excitación, debilidad), desorientación, euforia (falsa sensación de estar bien), alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen), episodios maníacos-depresivos, depresión mental, paranoia, ceguera repentina. Con la administración intravenosa: Anafilaxis generalizada, arritmias cardíacas, enrojecimiento de la cara, mejillas, convulsiones.
Requieren atención médica si ocurren principalmente durante el uso a largo plazo: Acné, supresión adrenal, necrosis avascular, cataratas posterior subcapsular, efectos del Síndrome de Cushing incluyendo llenado o redondez de la cara, hirsutismo, hipertensión, irregularidades menstruales, debilidad muscular, o estría, atrofia del tejido cutáneo o subcutáneo, equimosis, retención de sodio y líquido, glaucoma con posible daño del nervio óptico. Supresión del crecimiento en los niños, síndrome hipocalémico, impedir la sanación de las heridas, aumento de la presión intracraneal, infección ocular secundaria, fúngica o viral, osteoporosis o fracturas del hueso, pancreatitis, perforación intestinal o ulceración péptica, cicatriz en el sitio de la inyección, miopatía esteroidea, ruptura del tendón, piel frágil.
Requieren atención médica solamente si ellas continúan o son molestas:
Incidencias más frecuentes: Irritación gastrointestinal (náuseas, vómitos) aumento del apetito, indigestión, nerviosismo o insomnio, trastornos en el sueño, aumento de peso.
Incidencias menos frecuentes o raras: Cambios en el color de la piel o hipopigmentación, mareos o sensación de mareos, enrojecimiento de la cara o las mejillas, dolor de cabeza, hipo, aumento del dolor articular después de la inyección intraarticular, vértigo.
Requieren atención médica si ellas ocurren principalmente después que el medicamento es descontinuado, indicando un síndrome de retiro del corticosteroide: síndrome del retiro: Dolor abdominal o de espalda, mareos, desmayo frecuente o continuos dolores de cabeza no explicados, bajo grado de fiebre, dolor articular o muscular, náusea, pérdida prolongada del apetito, pérdida rápida de peso, reaparición de los síntomas de la enfermedad, dificultad para respirar, cansancio o debilidad no habituales, vómitos.

ADVERTENCIAS
Inyectable: Contiene sulfito, puede causar reacciones de hipersensibilidad; especialmente en pacientes asmáticos.
Para las formas orales: Tomar con alimento para minimizar la irritación gastrointestinal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Elixir
Dosis usual para adultos y adolescentes:
Corticosteroide: Oral, 0,75 a 9 mg al día como una dosis única o en dosis divididas.
Prueba de supresión con dexametasona: Prueba para el síndrome de Cushing: Oral, 1 mg como una dosis única a las 11.00 p.m. o 0,5 mg cada 6 horas por 48 horas.
Prueba para diferenciar el síndrome de Cushing debido al exceso de ACTH pituitaria para el síndrome de Cushing debido a otras causas: Oral, 2 mg cada 6 horas por 48 horas.
Diagnóstico de la depresión mental endógena: Oral, 1 mg como una dosis única a las 11.00 p.m.
Edema cerebral asociado con tumor cerebral recurrente o inoperable: Oral, 2 mg dos o tres veces al día, administrado como terapia de mantenimiento después que el edema cerebral se haya controlado inicialmente con la administración de dexametasona sodio fosfato por vía parenteral.
Dosis usual pediátrica: Insuficiencia adrenocortical: Oral, 0,023 mg por kg de peso o 0,67 mg por m2 de superficie corporal al día en tres dosis divididas. Otras indicaciones: Oral, 0,083 a 0,33 mg por kg de peso corporal o 2,5 a 10 mg por m2 de superficie corporal al día en tres o cuatro dosis divididas.
Tabletas
Dosis usual para adultos y adolescentes:
Corticosteroide: Oral, 0,75 mg a 9 mg al día como una dosis única o en dosis divididas.
Prueba de supresión con dexametasona: Prueba para el síndrome de Cushing: Oral, 1 mg como una dosis única a las 11.00 p.m. o 0,5 mg cada 6 horas por 48 horas.
Prueba para diferenciar el síndrome de Cushing debido al exceso de ACTH pituitaria para el síndrome de Cushing debido a otras causas: Oral, 2 mg cada 6 horas por 48 horas.
Diagnóstico de la depresión mental endógena: Oral, 1 mg como una dosis única a las 11.00 p.m.
Edema cerebral asociado con tumor cerebral recurrente o inoperable: Oral, 2 mg dos o tres veces al día, administrado como terapia de mantenimiento después que el edema cerebral se haya controlado inicialmente con la administración de dexametasona sodio fosfato por vía parenteral.
Enfermedades alérgicas: La terapia debe ser iniciada con dexametasona sodio fosfato inyectable: Intramuscular, inicialmente 4 a 8 mg como una sola dosis, luego empezar el segundo día, oral, 3 mg en dos dosis divididas por dos días, 1,5 mg en dos dosis divididas por un día, 0,75 mg por dos días y una visita seguida hasta el octavo día.
Enfermedades alérgicas severas o carditis, reumática (no reumática) o enfermedad neoplásica o pénfigo agudo o crisis de lupus eritematoso sistémico: Oral, inicialmente: 4 a 10 mg por día en dosis divididas.
Hiperplasia adrenal congénita: Oral, 0,5 a 1,5 mg al día.
Lupus eritematoso sistémico o pénfigo crónico o sarcoidosis sintomática: Oral, inicialmente de 2 a 4,5 mg al día.
Náuseas y vómitos inducido por la quimioterapia del cáncer: La terapia debe ser iniciada con dexametasona sodio fosfato inyectable: Intravenoso, 8 a 20 mg administrados de 5 a 15 minutos empezando justo antes de la quimioterapia, la terapia debe ser continuada con dexametasona tabletas, oral, 4 mg cada 4 a 6 horas, u 8 mg cada 8 horas con la dosis reducida gradualmente por 2 ó 3 días. La duración de la terapia no debe exceder de 5 días después de la administración de la quimioterapia.
Dosis usual pediátrica:
Hiperplasia adrenal congénita:Oral, 0,5 a 1,5 mg al día.
Insuficiencia adrenocortical: Oral, 0,023 mg por kg de peso corporal o 0,67 mg por m2 de superficie corporal al día en tres dosis divididas.
Otras indicaciones: Oral, 0,083 a 0,33 mg por kg de peso corporal o 2,5 a 10 mg por m2 de superficie corporal al día en tres o cuatro dosis divididas.
Inyectable
Dosis usual para adultos y adolescentes:
Corticosteroide:
– Inyección intraarticular, intralesional, o en tejidos blandos: 0,2 a 6 mg (dexametasona fosfato) repetidas a intervalos de 3 días a tres semanas, si es necesario.
– Intramuscular o intravenoso: 0,5 a 9 mg al día.
Edema cerebral: Inicial, intravenoso 10 mg, seguidos por 4 mg intramuscularmente cada 6 horas hasta que los síntomas desaparezcan. La dosificación debe ser reducida después de 2 a 4 días y gradualmente descontinuada sobre un periodo de 5 a 7 días, a menos que exista tumor cerebral, el cual debe ser tratado antes de que se suspenda la dexametasona.
Mantenimiento (para tumores cerebrales recurrentes o inoperables): Intramuscular, inicialmente, 2 mg dos o tres veces al día, luego ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.
Shock: Se han utilizado los siguientes regímenes:
– Intravenoso: Inicialmente una dosis única de 20 mg, seguidos de 3 mg por kg de peso corporal por 24 horas vía infusión intravenosa continua.
Intravenoso: 2 a 6 mg por kg de peso corporal en una inyección única.
– Intravenoso: 40 mg como una dosis única, administrada cada 2 a 6 horas, según necesidades.
– Intravenoso: 1 mg por kg de peso corporal como una inyección única.
Nota: La administración de la terapia para el shock a dosis elevadas, debe ser descontinuada después de que se estabilice el estado del paciente y generalmente es continuada por no más de 2 ó 3 días.
Enfermedades alérgicas: Intramuscular, inicialmente, 4 a 8 mg como una dosis única. Las terapia de mantenimiento: debe ser continuada con dexametasona tabletas, comenzando el segundo día, oral, 3 mg en dos dosis divididas por dos días, 1,5 mg en dos dosis divididas por un día, 0,75 mg por dos días y una visita seguida hasta el octavo día. Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia del cáncer: Intravenoso de 8 a 20 mg administrado de 5 a 15 minutos comenzando justo antes de la quimioterapia. La terapia debe ser continuada con dexametasona tabletas, oral, 4 mg cada 4 a 6 horas u 8 mg cada 8 horas con la reducción de la dosificación gradualmente de 2 a 3 días. La duración de la terapia no debe exceder de 5 días después de la administración de la quimioterapia.
Prescripción usual límite para adultos: 80 mg al día.
Dosis usual pediátrica:
Insuficiencia adrenocortical: Intramuscular: 0,023 mg (dexametasona fosfato) por kg de peso corporal o 0,67 mg por m2 del área de la superficie corporal al día (en tres dosis divididas) cada tercer día; o 0,0078 a 0,012 mg por kg de peso corporal, o 0,23 a 0,34 mg por m2 de superficie corporal una vez al día.
Otras indicaciones: Intramuscular: 0,028 a 0,17 mg por kg de peso corporal o 0,83 a 5 mg por m2 del área de la superficie corporal cada 12 a 24 horas.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Suspender el medicamento.
Recobrar la función adrenal y pituitaria, lavado gástrico, medidas de soporte.
Para efectos gastrointestinales: La administración de antiácidos entre comidas puede aliviar la indigestión o la irritación gastrointestinal leve, que ocurre durante el tratamiento parenteral como oral, de corticosteroides. Sin embargo, la eficacia de los antiácidos u otros medicamentos antiulcerosos previniendo problemas gastrointestinales severos, tal como la ulceración hemorrágica y/o perforación intestinal, durante el tratamiento con corticosteroides no ha sido bien establecida.
Para depresión mental o psicosis: Si es posible, disminuir la dosificación corticosteroide o interrumpir el tratamiento. Si es necesario se puede administrar una fenotiazina; también se ha recomendado el litio. Puede necesitarse el tratamiento electroconvulsivo en algunos pacientes en los que persista la depresión severa. No deben utilizarse los antidepresivos tricíclicos, ya que no producen alivio y pueden exacerbar las perturbaciones mentales inducidas por los corticosteroides.
Para efectos de supresión: La administración de ácido acetilsalicílico ú otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden aliviar algunos de los síntomas de esta condición.

PRESENTACIONES
DEXACORT® Tabletas 0,5 mg; caja x 30 tabletas.
DEXACORT® Tabletas 1 mg; caja x 40 tabletas.
DEXACORT® Tabletas 4 mg; caja x 10 tabletas.
DEXACORT® Elixir 0.5 mg/5 mL; caja x 1 frasco por 100 mL.
DEXACORT® Elixir 2 mg/5 mL; caja x 1 frasco por 100 mL.
DEXACORT® Inyectable 4 mg/2 mL; caja x 1 ampolla.
DEXACORT® Inyectable 4 mg/mL; caja x 1 ampolla.
DEXACORT® Inyectable 8 mg/2 mL; caja x 1 ampolla.

SANITAS
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